À PROPOS DE L'ASSOCIATION
L'histoire
L'association "Les Fous Rires de Pucine" à été créée en 2020 dans plusieurs buts.
Cette association à été conçue afin de faire connaître cette maladie mais aussi aider toute personne ayant un enfant en situation de handicap (Angelman ou non). Le second but est de récolter des fonds afin de subvenir aux nombreux besoins de Capucine (matériel pour sa croissance). Capucine est une enfant qui ne cesse de grandir mais qui a besoin de matériel à un prix conséquent pour son quotidien (lit médicalisé; pousette...).
Le syndrome d'Angelman est un trouble grave du développement neurologique dont l'origine est génétique. Il est caractérisé par un retard sévère du développement avec une déficience intellectuelle sévère, une absence de langage oral, des troubles de la motricité, de l'équilibre et de la sensorialité. Les personnes atteintes de ce syndrome sont souvent joyeuses, mais s'excitent à la moindre stimulation avec des rires fréquents.
Notre équipe :
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Présidente de l'association
"Moi c'est Clémence, je suis la présidente de l'association. Cette association me tient particulièrement à cœur étant la maman de Capucine. Le but de l'association est de faire connaître cette maladie et ainsi aider les personnes qui la rencontre."